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氣相液相色譜柱LCC1810-02546RS

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  • 更新時(shí)間:2024-10-14
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簡(jiǎn)要描述:氣相液相色譜柱是基于高純硅膠的超級(jí)封端C18 HPLC填料。表面鍵合量高,規(guī)整性好。玻璃內(nèi)襯柱內(nèi)腔能夠做到真正的無金屬分析,此種填料的色譜柱是反相色譜分析理想的選擇。

產(chǎn)品詳情
  氣相液相色譜柱是基于高純硅膠的超級(jí)封端C18 HPLC填料。表面鍵合量高,規(guī)整性好。玻璃內(nèi)襯柱內(nèi)腔能夠做到真正的無金屬分析,此種填料的色譜柱是反相色譜分析理想的選擇。
 
  氣相液相色譜柱硅膠與普通硅膠相比,不同之處在于,早期填料解決峰形拖尾是用較小的烷基來覆蓋硅膠表面,這種方法僅對(duì)少數(shù)應(yīng)用有效,后來有采用復(fù)雜的洗脫方法來去除表面雜質(zhì),經(jīng)過這種堿性去活處理的填料性能有了較大的提高,特別是易于拖尾的堿性化合物峰形有了改善,但是,種種辦法都不盡如意?,F(xiàn)在,我們?cè)诟鞣N可能的方面進(jìn)行了改進(jìn),解決了由填料帶來的種種問題。
 
  色譜峰拖尾的很大一部分原因是,填料硅膠中含有金屬離子雜質(zhì),在反相色譜分析中金屬離子的主要影響作用方式有一下三種:
 
  螯環(huán)化合物與金屬離子在硅膠表面的強(qiáng)螯合作用,使得分析中他們的分離度和靈敏度都大大下降,峰形嚴(yán)重拖尾;
 
  金屬離子可以提高硅醇基的活性,使他們更偏酸性,加重了堿性化合物的拖尾,甚至可能導(dǎo)致峰形無法分辨;
 
  金屬離子雜質(zhì)的存在影響固定相與硅膠表面的鍵合強(qiáng)度,使固定相烷基在硅膠表面的分布不均勻,暴露的硅醇基和金屬雜質(zhì)離子更易于影響敏感的待測(cè)分析化合物。
 
  所以,色譜填料硅膠中的雜質(zhì)含量高低,是影響色譜峰拖尾的關(guān)鍵因素。
 
  三種嚴(yán)苛測(cè)試
 
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